Autor: Código F | La revista de la CANIFARMA

La NOM-220 Farmacovigilancia como parte de los Nuevos Modelos Regulatorios para la Industria farmacéutica de COFEPRIS

La NOM-220 Farmacovigilancia como parte de los Nuevos Modelos Regulatorios para la Industria farmacéutica de COFEPRIS Continuando con los elementos regulatorios que están siendo actualizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). Ahora abordaremos la actualización de la NOM 220 de Farmacovigilancia, la cual fue presentada por la Maestra en Ciencias, Rocío Alatorre Eden-Winter, Comisionada de evidencia y manejo de riesgo de COFEPRIS, como parte del “Nuevo Modelo Regulatorio en la Industria Farmacéutica” el 1 de marzo pasado. Como se sabe, el 15 de diciembre del año pasado se aprobó por el Comité Consultivo Nacional de...

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Día Mundial de la enfermedad de Parkinson

Hace exactamente 200 años, en 1817, el médico clínico, sociólogo, botánico, geólogo y paleontólogo británico James Parkinson describió -en el libro que le permitió trascender a la muerte- “An Essay on the shaking palsy”, el padecimiento que hasta el día de hoy lleva su apellido, la enfermedad de Parkinson. Así que, además de la conmemoración del 11 de abril del Día Mundial del Parkinson, este año también se celebra el segundo centenario de esta publicación, sin que los científicos hayan logrado encontrar, ni las causas precisas, ni la cura para esta devastadora enfermedad. Shaking Palsy (Paralysis Agitans): Movimiento tembloroso...

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Regulación sanitaria para Dispositivos Médicos: herramienta de desarrollo del sector

Los días 13 y 14 de marzo se realizó, en la Ciudad de México, el “Foro de Regulación para Dispositivos Médicos” organizado por las secciones de dispositivos médicos de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA), y con la participación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). El licenciado Julio Sánchez y Tépoz, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, inauguró el segundo Foro -el primero se realizó en Tecate, Baja California el 5 de diciembre de 2016- en afirmó que la autoridad reguladora está comprometida con el desarrollo de esta industria que es un...

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Buscan en bacterias marinas precursores para el desarrollo de nuevos antibióticos: Unidad Académica en Sisal, Yucatán

Dada la grave amenaza que representa para la humanidad el desarrollo progresivo de la resistencia de las bacterias frente a los antibióticos, hemos publicado en Código F diferentes artículos que abordan dicho tema. El 23 de enero de este año publicamos el artículo “Las superbacterias resistentes a los antibióticos son una seria amenaza de salud a nivel mundial” en el que hablábamos de cómo el efecto combinado del mal uso (y abuso) de los antibióticos y la capacidad adaptativa de las bacterias han llevado al desarrollo de las llamadas “súper bacterias”, las cuales han desarrollado progresivamente una efectiva inmunidad...

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Taller de Biocompatibilidad

Dirigido a: Áreas de logística y supply chain, Áreas de Marketing, Áreas de Planeación Estratégica, Áreas de Seguridad, Áreas de Asuntos Regulatorios, Áreas de Producción, Áreas de control de Calidad, Áreas de diseño y desarrollo, Áreas de aseguramiento de calidad, Áreas de Tecnovigilancia, Responsables Sanitarios Las Secciones de Dispositivos Médicos de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, tienen el agrado de invitarlos al  “Taller de Biocompatibilidad ” el cual se llevará a cabo el día martes 30 de mayo 9:00 a 18:30 horas, la sede será en el Auditorio Rafael Illescas de la Canifarma, ubicado en Avenida Cuauhtémoc No. 1481, Col. Santa Cruz Atoyac, Delegación Benito Juárez , Ciudad de México....

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