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COFEPRIS autoriza a Laboratorios Liomont la primera vacuna contra la Influenza Estacional


La Organización Mundial de la estima que alrededor del mundo se presentan entre 250 mil y hasta 500 mil muertes al año por influenza, de las cuales, un gran número podrían prevenirse a través de la vacunación.

Los laboratorios mexicanos Liomint obtuvieron el permiso de la COFEPRIS. (FOTO: códigoF)
Los laboratorios mexicanos Liomont obtuvieron el permiso de la . (FOTO: códigoF)

Por ello, los Laboratorios Liomont lanzaron al mercado Flublok, la primera contra la en el mundo.

Liomont ya cuenta con la autorización de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) para el registro de Flublok, medicamento que “brinda una nueva alternativa para que un mayor número de personas protejan su salud” de la influenza estacional, señalaron los en un comunicado.

Los laboratorios de origen mexicano resaltan que Flublok es “la primera vacuna contra influenza estacional en el mundo con tecnología recombinante, que es elaborada bajo un innovador proceso de manufactura distinto al utilizado en los últimos 60 años”.

Liomont es una empresa farmacéutica 100% mexicana fundada en 1938 con productos de alta calidad en los segmentos de prescripción y OTC, ocupa actualmente la posición número 8 del mercado farmacéutico nacional en unidades y la 16 en valores en el cierre de 2014, lo que se traduce en uno de los crecimientos más dinámicos de la última década.

Entre los productos que la farmacéutica cuenta en el mercado se encuentran los de libre acceso – OTC “Analgen”, “Cicloferon”, “Conazol” y “Facidex”, por mencionar algunos.

De acuerdo con cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés) entre 2014 y 2015 las campañas de vacunación contra la influenza estacional ayudaron a aminorar el impacto de al enfermedad. Sin embargo “la vacunación contra la influenza aún así previno 1.9 millón de enfermedades, 966,000 consultas al médico y casi 67,000 hospitalizaciones relacionadas con la influenza”.

Esto representa una disminución del 6.5% en la carga de la enfermedad. Anteriormente, cuando se registró una mejor efectividad de la vacuna, esto se tradujo en reducciones en la carga de la enfermedad en alrededor de un 20%, señala el organismo.

Por su parte, la Organización Mundial de la Salud epidemias anuales como la de la influenza estacional causaron a nivel mundial centre 3 y 5 millones de casos graves de esta enfermedad y una tasa de mortalidad de entre 250,000 y 500,000.

El 16 de enero de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de lo EE. UU. anunció la aprobación de Flublok.

FLUBLOK, PUERTA DE ENTRADA A MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS

Flublok no contiene aditivos como huevo, gluten y látex. (FOTO: códigoF)
Flublok no contiene aditivos como huevo, gluten y látex. (FOTO: códigoF)

Al anunciar el lanzamiento de Flublok, Alfredo Rimoch, Director General de Laboratorios Liomont, señaló que esta vacuna es “nuestra puerta de entrada al segmento de productos biotecnológicos, que también marca el inicio de operaciones de nuestra nueva división Life Sciences”.

Rimoch afirmó que la nueva división de Life Sciences será la encargada del desarrollo de medicamentos biotecnológicos de alta especialización, con los que buscan ampliar el acceso a la población a medicamentos de calidad.

Flublok representa la opción de vacunación más pura y debido a su proceso de fabricación no requiere de los aditivos que utilizan las vacunas tradicionales, tales como huevo, gluten, látex, gelatinas o conservadores como el timerosal, entre otros.

 

Flublok no requiere de aditivos como huevo, gluten, látex o conservadores como el timerosal.

 

Así mismo, su tiempo de producción es menor ya que requiere entre 2 y 3 meses, en comparación a los 5 y 6 meses que tardan las vacunas tradicionales. En caso de una pandemia -como fue el caso del H1N1 en 2009- el tiempo de fabricación de Flublok se puede reducir a menos de 5 semanas.

Flublok es el resultado de más de 15 años de y desarrollo que ha resultado en una vacuna segura y efectiva; su aplicación está recomendada para adultos mayores de 18 años.

“Gracias a su tecnología recombinante permite crear una copia exacta de la proteína que genera la respuesta inmune, lo que asegura la protección ante las cepas del virus de influenza dictadas por la Organización Mundial de la Salud, evitando las mutaciones por adaptación del virus al crecimiento en huevo”, apuntó Rimoch.

Por su parte, la Dra. Alicia Galván, Director Médico de Liomont, afirmó que la nueva vacuna desarrollada por sus laboratorios “revolucionará la forma en cómo se concebían las vacunas entre la población, ya que, además de la seguridad y eficacia ofrece una alternativa para reaccionar de forma inmediata en caso de una pandemia”.


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