En su reciente participación en el 5° Congreso Nacional de Profesionales de la Regulación Sanitaria, “Hacia la transición sociopolítica y económica y su impacto en la Regulación Farmacéutica Nacional”, Julio Sánchez y Tépoz, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), comentó que la simplificación administrativa, la desregulación con base en los riesgos y una mayor transparencia en el acceso a la información permitirán construir un mercado más competitivo y robusto, lo que sin duda beneficiará a la población, permitiendo a médicos y pacientes el acceso a un mayor número de mejores y novedosos insumos para la salud, garantizándoles: seguridad, calidad y eficacia.
El congreso fue organizado por la Asociación Mexicana de Profesionales en Regulación Sanitaria (AMEPRES), presidida por la Q.F.I. Carmen Margarita Rodríguez Cueva, y se llevó a cabo del 16 al 18 de mayo en la Ciudad de Puebla de los Ángeles.
La Asociación Mexicana de Profesionales en Regulación Sanitaria (AMEPRES) agrupa a profesionales de diferentes especialidades, cuya más importante meta es la de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de productos para la salud dentro de la que se incluyen medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos, y otros insumos relacionados.
En concordancia con el interés de la COFEPRIS para dar cumplimiento a sus responsabilidades y agilizar la realización de los procedimientos que conduzcan a la obtención de registros, licencias, avisos y permisos para la comercialización de nuevos fármacos y dispositivos médicos, el organismo federal atiende mensualmente un promedio de 19300 trámites, provenientes de los diversos sectores regulados.
A este respecto, Sánchez y Tépoz informó que el organismo a su cargo inició en 2012 un importante programa de estrategias desregulatorias que incluyó, entre otras acciones: mecanismos de simplificación administrativa, digitalización de trámites, implementación de carriles especializados, homologación con estándares regulatorios internacionales eliminación de barreras de entrada al mercado, y la ejecución de procesos de autorización, vigilancia y fomento sanitario ágiles, basados en sistemas de calidad y mejora continua.