Problemas y riesgos de los medicamentos "chatarra" en México

Estos medicamentos, denominados así porque no cuentan con registro sanitario y se ofertan en el mercado ilegal, representan un riesgo significativo para la población, ya que pueden provocar miles de muertes al año.

En los últimos años, la proliferación de medicamentos «chatarra» se ha convertido en un grave problema de salud pública en México. La llegada masiva de estos medicamentos se debe, en parte, a una cláusula implementada durante la pandemia de COVID-19 que permitió la importación de fármacos desde cualquier lugar del mundo sin necesidad de registro sanitario. Esta medida, aunque buscaba agilizar el acceso a tratamientos durante la crisis sanitaria, ha tenido consecuencias adversas al permitir la entrada de productos que no cumplen con los estándares de seguridad, calidad y eficacia establecidos por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Riesgos para la Salud

Los medicamentos «chatarra» suelen provenir de países como Rusia y Pakistán, y a menudo no han sido evaluados adecuadamente. Esto significa que no se sabe cómo han sido fabricados o almacenados, y existe la posibilidad de que estén adulterados o contengan ingredientes dañinos para la salud. El consumo de estos productos puede retrasar la recuperación de los pacientes y, en el peor de los casos, poner en riesgo sus vidas.

Impacto Económico

Además del riesgo sanitario, la entrada de estos medicamentos al mercado mexicano tiene un impacto económico considerable. La Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm) estima que las pérdidas anuales debido a la comercialización de estos productos ascienden a 32 mil millones de pesos (aproximadamente 1,733 millones de dólares). Esta cifra refleja el grave daño económico que la distribución de medicamentos falsificados o de baja calidad puede causar al país.

Recomendaciones para la Población

Ante esta situación, es fundamental que la población adquiera medicamentos únicamente en farmacias legalmente establecidas. Comprar medicamentos en mercados informales, como tianguis o a través de páginas de internet no verificadas, incrementa el riesgo de adquirir productos «chatarra».

Acciones y Medidas Necesarias

La regulación estricta por parte de Cofepris es esencial para garantizar que todos los medicamentos en el mercado cumplan con los criterios de seguridad, calidad y eficacia. Para que un medicamento sea aprobado y salga al mercado, debe pasar por al menos 12 años de investigación rigurosa.

El llamado a la acción incluye también la necesidad de una mayor divulgación sobre las características que deben observar los pacientes al adquirir medicamentos y la importancia de seguir comprando en establecimientos autorizados.

En conclusión, el problema de los medicamentos «chatarra» en México requiere atención inmediata y medidas contundentes para proteger la salud de la población y salvaguardar la economía del sector farmacéutico.

Fuentes:

EFE. (2024, junio 17).
Preocupa venta de medicinas chatarra. El Sol de México.