Además de mejorar el control glucémico en pacientes con Diabetes Tipo 2, e impulsar la pérdida de peso, la semaglutida disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares y, ahora también, de insuficiencia cardíaca.
Desde que el 5 de diciembre de 2017 la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) otorgara el registro para su comercialización a la semaglutida inyectable (Ozempic), la molécula no ha dejado de conquistar nuevos espacios en el ámbito terapéutico moderno.
Indicada inicialmente para mejorar el control glucémico mediante la estimulación de la secreción de insulina dependiente de la glucosa, la inhibición de la secreción de glucagón, y el retraso del vaciamiento gástrico en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DT2), su progresión terapéutica ha sido constante.
Desarrollada por un destacado equipo de investigadores de la empresa Novo Nordisk, entre quienes destacan Svetlana Mojsov, Lotte Bjerre Knudsen y Joel Habener, la semaglutida obtuvo en septiembre de 2019 el registro para su forma farmacéutica oral (Rybelsus). Sin embargo, la historia de esta sorprendente molécula estaba lejos de terminar.
En junio de 2021, la semaglutida consiguió, bajo la marca Wegovy, el registro sanitario para combatir la obesidad, un efecto previamente observado, pero sólidamente demostrado con el programa de ensayos clínicos STEP (2020-2021). Posteriormente, en marzo de 2024, la FDA aprobó una nueva indicación para Wegovy centrada en la reducción del riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en adultos con enfermedad cardiovascular y obesidad o sobrepeso. Este hito, respaldado por el estudio SELECT, lo posicionó como el primer medicamento para el control de peso con capacidad probada para prevenir eventos cardiovasculares potencialmente mortales.
La noticia más reciente sobre un nuevo efecto terapéutico la dio a conocer la prestigiosa revista JAMA Internal Medicine el pasado 2 de febrero de 2026. En una investigación original titulada “Oral Semaglutide and Heart Failure Outcomes in Persons With Type 2 Diabetes | A Secondary Analysis of the SOUL Randomized Clinical Trial” se ofrece evidencia de que la molécula —tanto en su administración inyectable como oral— reduce el riesgo de eventos en pacientes con DT2 e insuficiencia cardíaca (IC), afecciones que frecuentemente se presentan de manera concomitante.
Al respecto, la publicación señala: “La insuficiencia cardíaca es una complicación frecuente de la diabetes tipo 2. La semaglutida oral redujo el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en personas con DT2 en el ensayo SOUL, pero se desconoce su impacto en los resultados de IC en estos participantes”.
Las conclusiones publicadas por JAMA Internal Medicine se obtuvieron de un análisis secundario del ensayo clínico aleatorizado SOUL realizado en personas con DT2, enfermedad cardiovascular aterosclerótica o enfermedad renal crónica. Es preciso señalar que los resultados principales del estudio SOUL se presentaron a finales de 2024, consolidando la eficacia de la vía oral no solo para el control glucémico, sino también para la salud cardiometabólica integral.
Con este nuevo hallazgo, la semaglutida reafirma su posición como una de las moléculas más versátiles de la última década, extendiendo su beneficio protector desde el metabolismo hasta el corazón.
Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF
Fuentes:
JAMA Internal Medicine. (2 de febrero de 2026).
Oral Semaglutide and Heart Failure Outcomes in Persons With Type 2 Diabetes / A Secondary Analysis of the SOUL Randomized Clinical Trial.
FDA. (8 de marzo de 2024).
FDA Approves First Treatment to Reduce Risk of Serious Heart Problems Specifically in Adults with Obesity or Overweight.
Novo Nordisk. (8 de marzo de 2024).
Wegovy® approved in the US for cardiovascular risk reduction in people with overweight or obesity and established cardiovascular disease.