Un equipo de investigadores del Centro de Anticuerpos Neutralizantes de IAVI. (NAC) en Scripps Research, en La Jolla, California, EE. UU., liderado por el doctor William Schief, profesor e inmunólogo de Scripps Research y director ejecutivo de diseño de vacunas, presentó durante la conferencia virtual de la Sociedad Internacional del SIDA sobre Investigación del VIH para la Prevención (HIVR4P), los resultados del ensayo clínico fase I de una propuesta vacunal contra el VIH, denominada IAVI G001.

Schief y sus colegas, quienes llevan más de una década buscando una vacuna que evite la adquisición del VIH, desarrollaron un inmunógeno experimental, que demostró altas cotas de éxito para estimular la producción de células inmunes raras necesarias para iniciar el proceso de generación de anticuerpos ampliamente neutralizantes del VIH (bnAbs).

La candidata vacunal IAVI G001, estimuló con éxito la producción de células inmunes raras necesarias para iniciar el proceso de generación de anticuerpos contra el virus de rápida mutación del VIH en el 97% de los participantes que fueron inoculados con ella.

La vacuna experimental consiguió que en el 97% de los 48 voluntarios sanos, participantes en la prueba se estimulará la producción de células B vírgenes con propiedades específicas para generar los precursores de un cierto tipo de bnAb, estrategia denominada enfoque de “focalización en la línea germinal”, lo que abre el camino a la posibilidad de redireccionar la línea germinal en seres humanos y respaldar la ampliación de esta estrategia, y la implementación de nuevos y más amplios estudios clínicos para desarrollar aún más las células B, y apuntar a la producción de otros anticuerpos altamente neutralizantes (bnAb) del VIH.

Si bien es cierto que el objetivo principal de la investigación apunta al desarrollo de una vacuna, o una serie de vacunas, que eviten la adquisición del VIH, los investigadores consideran que la estrategia de selección de la línea germinal, también podría aplicarse al desarrollo de vacunas para otros patógenos.

Al respecto, William Schief, comentó: “Este estudio demuestra una prueba de principio para un nuevo concepto de vacuna para el VIH, un concepto que también podría aplicarse a otros patógenos. Con nuestros numerosos colaboradores en el equipo de estudio, demostramos que las vacunas pueden diseñarse para estimular células inmunes raras con propiedades específicas, y esta estimulación dirigida puede ser muy eficiente en humanos. Creemos que este enfoque será clave para hacer una vacuna contra el VIH y posiblemente importante para hacer vacunas contra otros patógenos”, como la influenza, el dengue, el Zika, los virus de la hepatitis C y el parásito de la malaria.

Para dar continuidad a la investigación, IAVI y Scripps Research se asociaron con la empresa de biotecnología Moderna para replicar los resultados de IAVI G001, esta vez a través de la entrega de ARNm de este y otros inmunógenos, destacando que la tecnología de ARNm tiene el potencial de acelerar significativamente el ritmo de desarrollo de la vacuna contra el VIH, como lo ha hecho para las vacunas COVID-19.

Este impresionante avance es una luz de esperanza en la lucha contra el VIH, padecimiento que se ha cobrado hasta el momento la vida de 33 millones de personas, y contagiado, hasta finales de 2019, a 38 millones de seres humanos.

Lo invitamos a ver el siguiente video informativo, emitido por Scripps Research:

Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF.

Fuentes:

Scripps Research. (3 de febrero del 2021).
First-in-human clinical trial confirms novel HIV vaccine approach developed by IAVI and Scripps Research.

iavi. Translating science into global health impact. (10 de abril del 2021).
Media Roundup: News Coverage Highlights Preliminary Data from IAVI G001 Clinical Trial.

Organización Mundial de la Salud. (30 de noviembre del 2020).
VIH/Sida.

Moderna. (s.f.).
Prophylactic Vaccines. HIV vaccine.

Scripps Research. (18 de noviembre del 2019).
Experimental HIV vaccine successfully elicits broadly neutralizing antibodies to the virus.