El hallazgo impulsará nuevos procedimientos para la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer, permitiendo intervenciones oportunas que ralenticen o detengan su avance
Después de años de trabajo, un equipo de investigadores integrado por el doctor José Luna Muñoz, Fidel de la Cruz López, Linda Garcés Ramírez, Rocío Ortiz Butrón, Nabil Itzi Luna Viramontes, Emmanuel Aldelmo Reyes Pablo, y el estudiante de doctorado Javier Cruz Rodríguez confirmaron una sospecha hasta el momento de su hallazgo no comprobada.
Los investigadores demostraron que el proceso de neurodegeneración se inicia en la corteza entorrinal capa II (región clave del lóbulo temporal medial que actúa como interfaz principal entre el hipocampo y el neocórtex), utilizando el anticuerpo Tau 423, un marcador molecular desarrollado por el profesor Claude Wischik en Inglaterra, con el que detectaron una truncación muy específica de la proteína tau en el aminoácido Glu391 que solamente se ha identificado en la enfermedad de Alzheimer. Esto les permitió observar lesiones en etapas mucho más tempranas, previas al desarrollo de las premarañas neurofibrilares (estructuras patológicas que representan las etapas más tempranas de la agregación de la proteína tau en el cerebro) del proceso patológico.
“Tradicionalmente, el diagnóstico definitivo del Alzheimer sólo se confirmaba después de la muerte mediante estudios histopatológicos del cerebro. Hoy, el equipo de investigadores ha logrado detectar la proteína tau en tejidos periféricos como linfocitos y neutrófilos en sangre, así como en epitelios orales obtenidos mediante frotis bucal”. Gaceta Politécnica
Los resultados de la investigación se publicaron en la revista BRAIN Communications con el título: “Vulnerability of the entorhinal cortex II to neurodegeneration in Alzheimer’s disease”, y retomados en la Gaceta Politécnica con fecha del 2 de marzo, y son motivo de admiración y orgullo por estos talentosos científicos mexicanos.
El equipo de investigadores sumó su talento al de varios expertos del Biobanco Nacional de Demencias (BND) de la Asociación Mexicana para la Atención, Estudio del Envejecimiento y Diagnóstico de las Enfermedades Neurodegenerativas (AMPAEYDEN), con sede en la Universidad Politécnica de Pachuca (UPP).
Al respecto, el doctor José Luna Muñoz aclaró que en personas sanas la proteína tau se localiza en el núcleo celular, pero en los pacientes con la enfermedad de Alzheimer se desplaza patológicamente al citoplasma, un fenómeno similar al observado en neuronas afectadas. Lo anterior permite correlacionar la progresión de la enfermedad con cambios celulares detectables mediante técnicas simples, económicas y accesibles, que paralelamente servirán para evaluar si el tratamiento farmacológico funciona.
Para cerrar la nota, les comparto una declaración del doctor Luna Muñoz: “Se trata de una transición histórica del estudio exclusivo post mortem al análisis integral en personas vivas”, hallazgo que se sumará a la lucha contra esta terrible patología.
Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF
Fuentes:
Gaceta Politécnica. (2 de marzo de 2026).
Nuevo hallazgo redefine cómo inicia el Alzheimer.
Brain Communications. (26 de febrero de 2025).
Vulnerability of the entorhinal cortex II to neurodegeneration in Alzheimer’s disease.
Science Direct. (s.f.).
Entorhinal Cortex.
Descriptores en Ciencias de la Salud. (13 de junio de 2014).
Ovillos Neurofibrilares.
