La FDA aprueba un sistema de recolección salival en casa para diagnóstico de la COVID-19.

Entre muchos otros tópicos referentes a la lucha contra la pandemia de coronavirus en la que estamos inmersos, adquieren importancia esencial los sistemas de recolección de muestras que permitan a los laboratorios autorizados para ello, determinar con la mayor rapidez y precisión posible si una persona está o no contagiada por COVID-19.

Entre los diferentes procedimientos de recolección existentes, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), otorgó el pasado 7 de mayo una “autorización de uso de emergencia modificada” a un sistema de recolección de saliva en casa para diagnóstico de COVID-19 desarrollado por RUCDR Infinite Biologics, con sede en la Universidad de Rutgers Nueva Jersey, con el que los trabajadores de atención médica comenzarán a evaluar a los residentes de Nueva Jersey.

Al respecto, Andrew Brooks, director de operaciones y director de desarrollo de tecnología en RUCDR, comentó: “Recolectar una muestra de saliva en el hogar mitiga el riesgo de exposición necesario para viajar a una instalación o conducir y es menos invasivo, más cómodo y más confiable que introducir un hisopo en la nariz o en la garganta”.

Es importante destacar que más allá de la facilidad y comodidad que ofrece la recolección de una muestra de saliva, con ella se obtienen menos resultados falsos negativos y falsos positivos, en comparación con los alcanzados con muestras obtenidas de nariz y garganta, lo que ofrece una mayor consistencia diagnóstica.

El sistema de recolección de saliva incluye en el repositorio un líquido conservante desarrollado por el fabricante de equipos médicos Spectrum Solutions, lo que evita que la muestra se degrade durante el traslado al laboratorio.