El pasado 29 de mayo publicamos una nota en la que les informamos los resultados de un estudio clínico que evidenciaba que la administración de la vortioxetina, un antidepresivo aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, en pacientes diagnosticados con glioblastoma, demostró tener una buena acción sinérgica con las quimioterapias de referencia actuales contra este tumor sólido, algo tan sorprendente como alentador.
En esta nota les compartimos nueva información que también tiene por protagonista al glioblastoma, el cáncer cerebral más común y mortal en adultos, con una esperanza de vida promedio de 12 a 18 meses después del diagnóstico.
“El glioblastoma, también llamado astrocitoma de grado IV, GBM, glioblastoma multiforme y glioma maligno, es un tumor del sistema nervioso central de crecimiento rápido que se forma a partir del tejido glial (de sostén) del encéfalo y la médula espinal; cuyas células tienen un aspecto muy diferente al de las células normales. Por lo general, el glioblastoma se presenta en adultos y afecta más al encéfalo (cerebro) que a la médula espinal”. Instituto Nacional del Cáncer de los EE. UU.
La noticia fue publicada el pasado primero de junio en la revista Nature Medicine, con el título: “Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial”, y es sumamente esperanzadora para el tratamiento de este tumor cerebral sólido, ya que un protocolo clínico experimental fase 1, en el que los investigadores usaron células CART-T bivalentes –también llamadas de doble diana– inyectadas directamente al líquido cefalorraquídeo, consiguió que en 13 pacientes de un total de 18 –o sea, el 62 %– se ralentizara el crecimiento del tumor, y en algunos casos incluso hubiera regresión tumoral; además, en un caso, la enfermedad tumoral se mantuvo estable por un periodo superior a más de 16 meses, algo que rebasa los parámetros de supervivencia para esta enfermedad.
A la terapia con células CART-T de doble diana se le denomina de esta manera porque se dirige a dos proteínas de los tumores cerebrales: el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el receptor de interleucina-13 alfa 2 (IL13Rα2).
Aunque los resultados son alentadores, es indispensable aclarar que los tumores volvieron a crecer después de uno a tres meses en la mayoría de los pacientes, pero varios de ellos han tenido una supervivencia libre de progresión que rebasa la media, lo que abre la posibilidad para la realización de más pruebas clínicas.
Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF
Fuentes:
Nature medicine. (1 de junio de 2025).
Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.
códigoF. (29 de mayo de 2025).
La vortioxetina, un antidepresivo aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, demuestra acción eficaz contra el glioblastoma.
Instituto Nacional del Cáncer. (s.f.).
Glioblastoma.
