XXXV Convención de CANIFARMA reúne a autoridades e industria para poner el foco en abasto, regulación e innovación en salud

Entrega de reconocimientos a empresas 

En el marco del 80° aniversario de la Cámara, CANIFARMA distinguió a través de un reconocimiento a dieciocho empresas que cuentan con una trayectoria de ochenta años o más en México, y que con su trabajo y permanencia han contribuido al desarrollo del país y al fortalecimiento del sector salud.

• Abbott de México
• Bayer de México
• Bristol Myers Squibb de México
• Eli Lilly de México
• Ferrer Therapeutics
• Industria Farmacéutica Andrómaco
• Johnson & Johnson
• Laboratorios Liomont
• Laboratorios PiSA
• Laboratorios Sanfer
• Laboratorios Senosiain
• Laboratorios Silanes
• Laboratorios Sophia
• Merck México
• Productos Científicos, Carnot Laboratorios
• Productos Farmacéuticos (Chinoin)
• Sanofi-Aventis de México 
• Siemens 

CANIFARMA felicitó y agradeció a todos los industriales colaboradores de las empresas reconocidas, por seguir construyendo, junto con CANIFARMA, el futuro de la salud en México.

Sistema de salud y política farmacéutica abren la discusión

En la inauguración participaron Eduardo Clark García Dobarganes, subsecretario de Integración Sectorial y Coordinación de Servicios de Atención Médica de la Secretaría de Salud; Flavio Rosado, secretario de Salud de Quintana Roo; Alejandro Malagón Barragán, presidente de la Confederación de Cámaras Industriales (CONCAMIN), y Guy Jean Savoir, presidente de CANIFARMA.

Savoir colocó entre los temas de interés para el sector la participación de la industria farmacéutica y de dispositivos médicos en el Plan México, la integración productiva de América del Norte dentro del T-MEC y la incorporación de nuevas tecnologías.

Por parte de la Secretaría de Salud, Clark planteó mantener la coordinación entre gobierno e industria para ampliar las soluciones disponibles para la población. Posteriormente participó en el diálogo sobre el Sistema de Salud de México y la política farmacéutica, donde abordó el desarrollo del Servicio Universal de Salud.

El funcionario explicó que este esquema busca avanzar hacia una atención más homogénea entre instituciones, con una cartera de servicios compartida y mecanismos graduales de atención cruzada que permitan aprovechar la capacidad instalada del sistema público.

También informó que, una vez concluido el proceso de compras públicas correspondiente al periodo 2027-2028, comenzarán los preparativos para las adquisiciones de 2029-2030.

Abasto: Secretaría de Salud plantea seis componentes para la rectoría

La contratación pública ocupó otro de los espacios centrales de la Convención.

Fernando Zárate Sánchez, titular de la Unidad de Acceso y Abasto de Insumos para la Salud de la Secretaría de Salud, expuso seis componentes para la rectoría del suministro: marco regulatorio y sanitario; planeación de la demanda con sustento científico; contratación pública; logística, distribución y trazabilidad; farmacovigilancia; y fomento a la producción nacional.

Durante la sesión pidió mantener una comunicación más fluida entre autoridades y empresas y aseguró que se trabaja tanto en los adeudos con proveedores como en los cambios regulatorios relacionados con la reorganización de las compras sanitarias.

Otro diálogo se concentró específicamente en la planeación de medicamentos esenciales. Raúl Peña Viveros, director general de Planeación y Desarrollo en Salud, explicó que el modelo busca identificar medicamentos prioritarios conforme a las necesidades epidemiológicas y vincularlos con los Protocolos Nacionales de Atención Médica (PRONAM).

Entre los siguientes pasos mencionó la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, modificaciones a la Ley General de Salud, la incorporación del esquema dentro de una Política Nacional de Abasto y su eventual utilización como herramienta general de planeación.

La programación original ya contemplaba estos asuntos como parte del bloque denominado “Los instrumentos de la Política farmacéutica: Desafíos y oportunidades”, junto con contratación pública, regulación sanitaria e investigación clínica.

IMSS presenta cadena de suministro en siete etapas

Desde el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Juan Carlos Cardona Aldave, titular de la Unidad de Administración, presentó el modelo empleado para el suministro de medicamentos.

La cadena se divide en siete etapas: planeación, contratación mediante Birmex, suministro, distribución, almacenamiento, última milla y entrega al derechohabiente.

El funcionario destacó los trabajos de coordinación con Birmex, ajustes en los procesos para recibir insumos y la incorporación de tecnología destinada a mejorar la estimación de la demanda.

Durante el diálogo, representantes de la industria señalaron la necesidad de intercambiar información entre proveedores e instituciones y mantener trazabilidad sobre los productos a lo largo de la cadena, desde su contratación hasta la entrega en unidades médicas.

Cofepris expone avances en digitalización y simplificación

La regulación sanitaria también formó parte de la agenda. Rodrigo Bazúa Lobato, comisionado de Autorización Sanitaria de Cofepris, participó en el diálogo sobre modernización, digitalización y simplificación de trámites.

Bazúa señaló que la Comisión trabaja para reducir el rezago regulatorio y pidió a las empresas presentar sus solicitudes conforme a los lineamientos correspondientes, de manera que el cumplimiento documental forme parte de sus prácticas internas.

También mencionó los trabajos con la autoridad regulatoria de Brasil encaminados hacia mecanismos de reconocimiento entre ambos países para insumos para la salud.

El objetivo regulatorio, señaló, permanece enfocado en garantizar que los medicamentos disponibles cumplan criterios de calidad, seguridad y eficacia.

Investigación clínica: gobierno, academia e industria como participantes del desarrollo

En la mesa dedicada a investigación clínica, Sergio Iván Valdés-Ferrer, investigador del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, destacó la necesidad de diversificar las fuentes que permiten sostener proyectos científicos.

Durante la conversación se retomó el modelo de colaboración entre gobierno, academia e industria como una vía para incrementar la investigación realizada en México.

Este componente se extendió durante la segunda jornada mediante el diálogo dedicado al Programa Sectorial de Ciencia, Humanidades, Tecnología e Innovación 2025-2030.

Israel Martínez Silva, gerente de Dispositivos Médicos del CIATEQ, informó que el Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores cuenta con 44 mil 889 integrantes, de los cuales 4 mil 680 pertenecen al área de medicina y ciencias de la salud y 6 mil 915 a biología y química.

La discusión también abordó el convenio establecido entre CANIFARMA y las instituciones científicas participantes para impulsar proyectos conjuntos vinculados con tecnologías sanitarias.

Plan México incorpora incentivos para la industria farmacéutica y de dispositivos médicos

La segunda jornada trasladó la discusión hacia la política industrial.

Javier Dávila Torres, director general de Planeación y Evaluación de la Secretaría de Economía, abordó el lugar de la industria farmacéutica y de dispositivos médicos dentro de las políticas de desarrollo productivo y propuso establecer espacios permanentes de análisis entre autoridades y empresas.

El programa de la Convención dedicó este segundo bloque al Plan México, los polos regionales, propiedad industrial, ciencia y tecnología, estímulos fiscales y formación profesional.

Sergio Silva Castañeda, titular de la Unidad de Fomento y Crecimiento Económico de la Secretaría de Economía, indicó que el Plan México contempla 16 sectores industriales estratégicos con objetivos relacionados con relocalización productiva, generación de empleo, desarrollo de proveedores nacionales e innovación.

Durante su participación informó que se habían recibido 215 solicitudes vinculadas con estímulos fiscales y emitido 177 constancias de cumplimiento. Añadió que los apoyos concedidos relacionados con la industria farmacéutica y de dispositivos médicos sumaban 2 mil 77 millones de pesos.

Propiedad intelectual y registros sanitarios forman parte de la coordinación

Eulalia Méndez Monroy, directora divisional de Patentes del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI), abordó la coordinación entre esta institución y Cofepris para evitar la emisión de registros sanitarios que contravengan derechos de patente vigentes.

Entre los asuntos planteados para fortalecer la propiedad industrial mencionó la inversión en ciencia y tecnología, la colaboración entre academia y empresas y la orientación de nuevos desarrollos hacia necesidades sanitarias del país.

El diálogo formó parte del bloque de política industrial previsto para analizar la relación entre protección de la propiedad intelectual, innovación y desarrollo del sector.

Medicamentos caducos: SINGREM recolecta unas 40 toneladas al mes

La agenda incorporó también el manejo de residuos de medicamentos.

José Antonio Aedo Sordo, director general del Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases y Medicamentos (SINGREM), informó que el programa recolecta actualmente alrededor de 40 toneladas de medicamentos caducos cada mes en 26 entidades federativas.

Aedo recordó las obligaciones ambientales aplicables al manejo de estos residuos y señaló que la Farmacopea contempla la instalación de contenedores en farmacias para su recepción.

Ética y relación entre industria, médicos y autoridades

El encuentro también dedicó espacios al vínculo entre compañías farmacéuticas, profesionales sanitarios y autoridades.

Juan Francisco Millán Soberanes, director general fundador de CETIFARMA, abordó la evolución de los códigos de ética de la industria y señaló entre los asuntos actuales la incorporación de tecnologías digitales y la creación de estructuras internas de cumplimiento en las empresas.

Un documento emitido por CETIFARMA antes de la Convención había analizado específicamente posibles conflictos de interés relacionados con el encuentro. El organismo sostuvo que, con base en el formato, participantes y condiciones que le fueron presentadas, no identificaba un conflicto de interés derivado por sí mismo de la participación de funcionarios públicos, siempre que la interacción se mantuviera dentro del marco regulatorio correspondiente. Se trata de la valoración emitida por el propio consejo de ética de la industria.

Por su parte, Miguel Ángel Rodríguez Weber, coordinador de Pediatría de la Academia Nacional de Medicina, planteó la necesidad de mantener educación médica continua, investigación clínica y mecanismos de compra y distribución que permitan el acceso oportuno a tratamientos.