“Nuestros resultados, combinados con la facilidad de uso e implementación de este tipo de prueba, podrían facilitar su integración en la práctica clínica para lograr un diagnóstico más preciso del Alzheimer”. Dra. Federica Anastasi, investigadora del BBRC y coautora del estudio
Diagnosticar correcta y oportunamente el Alzheimer, sobre todo cuando sus síntomas no son evidentes, puede ser difícil, lo que consume un tiempo que podría ser vital para iniciar de manera temprana el tratamiento de los pacientes.
Para entender esto con mayor precisión, les comentamos que hasta un 35 % de los pacientes pueden ser clasificados erróneamente en clínicas especializadas, y un 39 % en atención primaria, cuando los médicos o laboratoristas no utilizan los biomarcadores específicos para la Enfermedad de Alzheimer (EA); esto se debe a que la mayoría de los diagnósticos se hacen por médicos no especialistas, como médicos de atención primaria, quienes a menudo son los primeros en evaluar a los pacientes con síntomas cognitivos, pero no siempre tienen acceso a los biomarcadores de EA actualmente disponibles.
En ese contexto, adquiere particular relevancia el estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigación Hospital del Mar y el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, en colaboración con la Universidad de Gotemburgo y la Universidad de Lund en Suecia.
El estudio realizado por esta triada ha confirmado que la detección en sangre de un biomarcador llamado fosfo-tau217, tiene la capacidad de identificar con una certidumbre mayor al 90 %, el riesgo de desarrollar Alzheimer en la fase preclínica de la enfermedad, algo que hasta ese momento no era posible.
Es importante destacar que el sistema automatizado y escalable de análisis de sangre para realizar la prueba, bautizado como Lumipulse p-tau217, fue desarrollado por la empresa japonesa Fujirebio, con el que ahora es posible determinar si una persona desarrollará la enfermedad, o está libre de riesgo.
Al respecto, el Dr. Marc Suárez-Calvet, neurólogo del Hospital del Mar e investigador de su instituto de investigación y del Barcelonaβeta Brain Research Center, declaró: “Este desarrollo nos puede permitir determinar quién necesita someterse a pruebas adicionales, como una punción lumbar o un escáner PET, y quién no, ya que permite detectar el Alzheimer en sus etapas iniciales con gran precisión. Hemos podido establecer dos puntos de corte que nos ayudan a determinar este riesgo. Las personas cuyos niveles del biomarcador p-tau217 se encuentran entre estos dos umbrales son las que necesitan pruebas adicionales”, aclarando que los resultados de los biomarcadores siempre deben ser interpretados por un neurólogo u otro profesional sanitario especializado tras una adecuada evaluación neurológica.
Además de la precisión de la prueba, los investigadores destacan que la nueva herramienta diagnóstica es capaz de reducir significativamente los costes asociados al diagnóstico del Alzheimer, con ahorros que oscilan entre el 60 % y el 81 % en comparación con las pruebas diagnósticas actuales, lo que permitiría ser integrada con cierta facilidad en las instituciones sanitarias con cargo al estado.
Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF
Fuentes:
Barcelona Beta Brain Research Center. (9 de abril de 2025).
A blood test for early detection of Alzheimer’s disease.
Nature Medicine. (9 de abril de 2025).
Plasma phospho-tau217 for Alzheimer’s disease diagnosis in primary and secondary care using a fully automated platform.
