Médicos especialistas mexicanos piden a la COFEPRIS su rápida intervención para agilizar la importación del tocilizumab, un fármaco utilizado como coadyuvante en el tratamiento de la COVID-19.

Un grupo de médicos especialistas mexicanos ha pedido a través de diversos videos publicados en las redes sociales, que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), liderada por el Dr. José Alonso Novelo, haga lo procedente para eliminar las trabas aduanales que impiden la importación expedita a México del fármaco tocilizumab, cuya patente es propiedad del laboratorio Roche, utilizado para bloquear la interleucina 6 y frenar la cascada inflamatoria que termina en una falla orgánica múltiple en pacientes con la COVID-19.

Entre los que médicos que han colgado videos con esta solicitud, está el doctor Francisco Moreno Sánchez, jefe del programa COVID-19 en el Hospital ABC y el doctor José Padua, médico del Hospital Bité Médica y ABC.

Es necesario aclarar que el tocilizumab (Actemra) es un medicamento biológico aprobado para tratar la artritis reumatoide (AR) en adultos, la artritis reumatoide juvenil (ARJ) poliarticular y la forma sistémica de la artritis idiopática juvenil (AIJ) en niños. Los medicamentos biológicos son artificiales y se fabrican por medio de técnicas de ingeniería genética y están estrechamente relacionados con una proteína que el cuerpo produce naturalmente. Se las utiliza para suprimir el sistema inmunitario en las enfermedades autoinmunitarias.

El tocilizumab se utiliza para tratar la inflamación. Hay muchas vías que se pueden bloquear para evitar que la inflamación dañe las articulaciones. El tocilizumab bloquea el receptor de interleucina (IL)-6 para detener la producción de inflamación en el cuerpo.

Por otra parte, les informamos que en marzo pasado, Roche dio a conocer que había iniciado un estudio internacional Fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en colaboración con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA, por sus siglas en inglés), denominado “CONVACTA”, cuyos objetivos son los de evaluar la eficacia y seguridad de Actemra/RoActemra (tocilizumab) intravenoso, como tratamiento para pacientes con neumonía grave por COVID-19.