“Sin investigación no hay vida”. María Caamaño
Ayer se dio a conocer la noticia de que María Caamaño, ampliamente conocida como la “Princesa Guerrera Futbolera” entre la afición futbolística de España, había fallecido a los 13 años de edad, como consecuencia del sarcoma de Ewing que había enfrentado valientemente desde los seis años, cuando le fue diagnosticado.
Es probable que el nombre de esta pequeñita les diga poco o nada, como me ocurrió a mí antes de ponerme a investigar, lo que me permitió corroborar lo mucho que puede hacerse en una existencia corta pero llena de valentía, deseos de vivir y ganas de ayudar a los demás; eso nos demuestra una vez más que no es la cantidad, sino la calidad de las acciones lo que determina el valor de una vida.
Les informo que durante el transcurso de su enfermedad, María impulsó diversas iniciativas solidarias como La Sonrisa de María, proyecto destinado a recaudar fondos para la investigación oncológica infantil y apoyar a otros niños enfermos.
Pero, ¿qué es el sarcoma de Ewing?
- Es el segundo tumor óseo maligno más frecuente en niños y adolescentes (después del osteosarcoma).
- Su pico de incidencia está entre los 10 y los 20 años de edad.
- Rara vez se presenta en personas mayores de 30 años, y en la población de origen africano o asiático.
- A diferencia de otros cánceres relacionados con factores ambientales, o con el estilo de vida, el sarcoma de Ewing es fundamentalmente genético, debido a la traslocación cromosómica t(11;22)(q24;q12).
- Esta neoplasia maligna no es hereditaria.
- Se caracteriza por ser un cáncer de células pequeñas, redondas y azules.
- Pertenece a la familia de tumores de Ewing (EFT, por sus siglas en inglés), la que incluye también a los tumores neuroectodérmicos primitivos (neoplasias malignas raras y agresivas que se originan de células embrionarias primitivas -células neuroepiteliales- de la cresta neural).
- Este sarcoma se presenta generalmente en la parte central (diáfisis) de los huesos largos como el fémur, la tibia y el húmero, aunque también es muy frecuente en la pelvis y las costillas.
- Su estado se clasifica como LOCALIZADO (cuando el tumor no se ha extendido) o METASTÁSICO (comúnmente a pulmones, otros huesos o médula ósea).
- Cuando el sarcoma se diagnostica en etapa LOCALIZADA (que no ha dejado el lugar en el que se originó) la tasa de supervivencia a 5 años está entre el 70 y el 75 %, pero cuando ha hecho METÁSTASIS, la supervivencia está entre el 20 y el 30 %.
Este sarcoma se llama así en honor del patólogo, investigador y docente norteamericano James Ewing (1866–1943), conocido en vida como “The Cancer Man”, una figura clave en la oncología mundial. Ewing describió por primera vez la enfermedad en 1921. Fue uno de los fundadores de la American Cancer Society, y primer director del Memorial Hospital en la ciudad de Nueva York, hoy rebautizado como el Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
¿Qué procedimientos se utilizan para su diagnóstico?
- Radiografías en las que se observa el clásico patrón de “capas de cebolla”, Tomografía computarizada (TC) y Resonancia Magnética (RM) para ver la extensión del sarcoma a tejidos blandos.
- La biopsia es el estándar de oro, confirmada mediante FISH (hibridación in situ fluorescente), o RT-PCR para identificar la traslocación específica.
¿Cómo se trata este sarcoma?
El tratamiento moderno es agresivo y combinado porque el sarcoma de Ewing se considera una enfermedad sistémica desde el inicio:
- Quimioterapia Neoadyuvante, iniciada antes de la cirugía para reducir el tumor.
- Resección del hueso afectado, y/o Radioterapia.
- Quimioterapia Adyuvante después del control local para eliminar micrometástasis.
Cierro esta nota reflexionando que la historia de María y la de miles de jóvenes que mueren prematuramente nos recuerdan que, aunque la ciencia ha avanzado significativamente desde los tiempos del Dr. Ewing, la investigación es el único camino para que el futuro de estos pacientes deje de ser una cruenta batalla de valientes, para convertirse en una victoria más de la medicina.
Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF
Fuentes
El Mundo. (16 de abril de 2026).
Muere María Caamaño, la ‘princesa futbolera guerrera’ que luchaba contra el sarcoma de Ewing.
Infobae. (16 de abril de 2026).
Muere a los 13 años María Caamaño, la ‘Princesa Guerrera Futbolera’: tenía un sarcoma de Ewing.
National Cancer Institute. (28 de febrero de 2025).
Ewing Sarcoma Treatment (PDQ®)–Patient Version.
National Cancer Institute. (27 de noviembre de 2024).
Ewing Sarcoma and Undifferentiated Small Round Cell Sarcomas of Bone and Soft Tissue Treatment (PDQ®)–Health Professional Version.
Nature communications. (11 de marzo de 2026).
Proteomic landscape of Ewing sarcoma primary tumors and metastases.
Mayo Clinic. (24 de diciembre de 2025).
Sarcoma de Ewing.
Wikipedia. (s.f.).
James Ewing.
