Durante la 77ª Asamblea General Ordinaria de CANIFARMA se aprobó el cambio de nombre de CANIFARMA a Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos para una correcta denominación, pues cabe aclarar que, desde 1984, los dispositivos son parte de CANIFARMA.
Celebrada el 26 de marzo de 2026 en el Hotel Marquis Reforma de la Ciudad de México, la ceremonia pública reunió a representantes de la Secretaría de Salud, la Secretaría de Economía, COFEPRIS, la Confederación de Cámaras Industriales y demás liderazgos empresariales del sector. Durante la ceremonia, se contó con la presencia del Dr. Vidal Llerenas Morales, Subsecretario de Industria y Comercio de la Secretaría de Economía, en representación de Marcelo Ebrard; el Lic. Alejandro Malagón Barragán, presidente de CONCAMIN; el Dr. Víctor Hugo Borja Aburto, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; el Ing. Guillermo Funes Rodríguez, Presidente electo del Consejo Directivo para el ejercicio 2026–2027, y el Lic. Eduardo Clark, subsecretario de Integración Sectorial y Coordinación de Servicios de Atención Médica de la Secretaría de Salud, en representación del Dr. Kershenobich, quien realizó la toma de protesta a los integrantes del nuevo Consejo.
Uno de los movimientos más relevantes de la sesión fue la aprobación del cambio de denominación de la Cámara para incorporar formalmente a dispositivos médicos, quedando como Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, lo que representa una señal de reconocimiento del ecosistema representado por la Cámara, así como de una visión menos fragmentada de la cadena de valor en salud.
En el plano interno, la Asamblea formalizó la Mesa Directiva y Consejo 2026–2027. De acuerdo con el listado oficial, la presidencia quedó en manos del Ing. Jesús Guillermo Funes Rodríguez; la vicepresidencia, del Mtro. Oswaldo Bernal Carmona; la tesorería, de la Ing. Patricia Faci Villalobos; la protesorería, del Ing. Guy Jean Leon Savoir García; la secretaría, del Dr. Miguel Gerardo Lombera González; y la prosecretaría, del Ing. Nicolás Linares Cuellar. La protesta fue tomada por el Lic. Eduardo Clark durante la ceremonia.
Además de la mesa de honor, también participaron como parte del presídium, el Sen. Emmanuel Reyes Carmona, Presidente de la Comisión de Economía de la Cámara de Senadores; el Dr. Javier Dávila Torres, director de Planeación y Evaluación de la Secretaría de Economía; el Dr. Javier Moctezuma Barragán, presidente de CETIFARMA; el Dr. José Antonio Lozano Díez, consejero de CETIFARMA; el Mtro. Jorge Luis Caridad, presidente de AMIIF; y el Lic. Jaime López Silanes, presidente de ANAFAM.
Ya en su mensaje como presidente, Guillermo Funes presentó el informe de actividades del periodo 2025-2026 centrado en el tema que dominó buena parte de la Asamblea: el abasto al sector público. Reportó que durante 2025 se pagaron 50 mil millones de pesos, que se conciliaron y cubrieron 11 mil 224 millones de pesos, equivalentes a 90.82% de la deuda prioritaria, y que se alcanzó una cobertura de 95.7% de las necesidades institucionales mediante 4.982 millones de piezas y 400 procesos de compra posteriores a la licitación. La intervención presentó esos resultados como evidencia de capacidad operativa, interlocución técnica y respuesta en un contexto complejo.
Funes también atribuyó buena parte de esos avances al trabajo de la Comisión de Abasto y a la interlocución con autoridades del sector salud. En su discurso señaló que, además de las mesas de conciliación y el pago de adeudos, se realizaron 50 mesas en una segunda etapa —sumadas a otras 70 de la primera mitad—, se hicieron ajustes técnicos para facilitar entregas y fabricación, se creó la comunidad WhatsApp Info Abasto con más de 300 miembros activos, y se presentó el documento Abasto al 100% como parte de una agenda de trabajo con la industria. En ese mismo bloque, reconoció de manera expresa la apertura del Subsecretario Eduardo Clark y el trabajo de Alejandro Córdova, Director de Abasto de CANIFARMA, así como a su equipo de trabajo.
En materia de seguridad sanitaria, Funes afirmó que también se impulsó una estrategia contra la falsificación y el mercado ilegal de medicamentos. Según su exposición, esa agenda incluyó capacitación a más de 200 agentes del gobierno, cooperación internacional y vinculación nacional con la SEMAR, la Secretaría de Seguridad Pública y la Guardia Nacional. En el mismo mensaje, situó este frente como una de las prioridades de la Cámara ante el crecimiento del mercado ilegal.
La lectura industrial del evento fue igualmente relevante. El Mtro. Vidal Llerenas Morales planteó a la industria farmacéutica y de dispositivos médicos como un sector fundamental tanto para el suministro de insumos para la salud como para el desarrollo económico, la generación de empleo y una mayor integración productiva con América del Norte. En su intervención habló de capacidades de manufactura, investigación y desarrollo ya instaladas en México, del interés por elevar la producción regional y de la oportunidad de exportar insumos médicos y farmacéuticos a Estados Unidos en un contexto de mayor coordinación industrial norteamericana.
En esa misma línea, el Lic. Alejandro Malagón Barragán de CONCAMIN subrayó el valor del diálogo con el gobierno, el impulso al contenido nacional y al comercio interior, y la posibilidad de abrir más espacio a pequeñas y medianas industrias en el nuevo contexto de compras y política industrial. También destacó el trabajo conjunto con dependencias de salud, el Seguro Social, el ISSTE y las compras consolidadas, además del diálogo abierto con la autoridad regulatoria sanitaria.
Ese enfoque se profundizó con los planteamientos de Funes sobre comercio exterior y relocalización. Durante su intervención informó sobre reuniones con la FDA y con autoridades estadounidenses, así como sobre conversaciones para que México pueda exportar producto terminado y participar en proyectos vinculados a la seguridad nacional de Estados Unidos, particularmente frente a la dependencia de insumos provenientes de China e India. También destacó que, por primera vez, existe un enlace entre la Secretaría de Salud y la Secretaría de Economía, identificado en la Asamblea como Javier Dávila Torres, para fortalecer esa coordinación.
El frente regulatorio también ocupó un lugar central. Funes insistió en que la regulación es “el corazón” de la competitividad del sector y vinculó esa agenda con registros sanitarios más ágiles, requisitos suficientes y mejores condiciones para medicamentos, biosimilares y dispositivos médicos. Dentro del bloque institucional, el Dr. Víctor Hugo Borja Aburto subrayó que todavía existen áreas por mejorar y que el avance deberá reflejarse en hechos y resultados visibles en los próximos meses, con procesos más ágiles que contribuyan a mejorar el acceso a la salud.
En el cierre de la jornada, Eduardo Clark García-Dobarganes llamó a que la industria participe activamente en los procesos de compra 2027–2028, tanto en la investigación de mercado como en los procesos licitatorios, con propuestas competitivas y capacidad demostrable de suministro. Su mensaje planteó que, si esa participación logra mostrar la capacidad del sector para abastecer al país, podría abrirse una política más clara hacia los años siguientes. También reconoció que 2025 ha sido complejo por la construcción de nuevas instituciones, pero sostuvo que el fortalecimiento del sector público permitirá avanzar hacia un sistema más fuerte y confiable.
Otro momento significativo fue el reconocimiento a Rafael Gual Cosío, director general de la Cámara, quien dejará su cargo tras 17 años al frente de la Cámara.
La propia visión de modernización quedó articulada con una agenda más amplia. En su discurso, Funes habló del T-MEC como parte del proceso de regionalización, de la necesidad de fortalecer cadenas de valor, impulsar desarrollo tecnológico, vincular a la industria con universidades, atender la dependencia de insumos críticos y construir una política farmacéutica nacional de más largo alcance. También planteó que el ingreso formal de dispositivos médicos a la Cámara obliga a pensar al sector de manera menos fragmentada y con una responsabilidad más amplia frente a la salud y la producción nacional.
La 77ª Asamblea no sólo renovó y ratificó cargos, sino que mostró las autoridades y la industria hoy tienen una agenda compartida. La nueva Cámara, ya con los dispositivos médicos dentro del nombre y del horizonte, tendrá como misión la de incrementar la inversión y la producción con una regulación más eficiente que permita un acceso oportuno a la salud.
