El cáncer de mama tiene nuevos oponentes: los agonistas del GLP-1

El pasado 11 de febrero publicamos una nota titulada “Semaglutida: la molécula que no deja de sorprendernos”, en la que explicamos que esta molécula, creada inicialmente para mejorar el control glucémico en pacientes con Diabetes Tipo 2, resultó también eficaz para impulsar la pérdida de peso, beneficios a los que se sumó su capacidad para disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares y de insuficiencia cardíaca; todos ellos maravillosos.

Pues ahora parece que a estos beneficios habrá que sumar la presunción de que los agonistas del GLP-1 reducen significativamente la incidencia de cáncer de mama en mujeres, conclusión a la que llegó un equipo de investigadores que dieron a conocer el 2 de junio los resultados de su trabajo en la revista JCO Oncology Practice | ASCO Publications con el título “GLP-1 Agonists Are Associated With a Significant Reduction in Breast Cancer Incidence in Women” («Los agonistas del GLP-1 se asocian con una reducción significativa en la incidencia de cáncer de mama en mujeres»).

Es importante subrayar que este estudio de cohorte retrospectivo analizó, del 1 de enero de 2022 al 30 de junio de 2025, los expedientes de 217 mil 25 mujeres de entre 45 y 80 años que obtuvieron imágenes mamarias. Los resultados mostraron que la exposición a agonistas del GLP-1 se asocia con una menor incidencia de cáncer de mama, independientemente de la edad, raza, etnia, IMC, densidad mamaria o diabetes. No obstante, los autores enfatizan que aún se requieren estudios prospectivos más amplios para validar esta relación causal.

La relevancia de este nuevo hallazgo es mayor al considerar la tendencia epidemiológica actual. Como señala The Lancet Oncology, entre 1990 y 2019, la incidencia mundial de cáncer de aparición temprana se incrementó en un 79.1 %, y el número de fallecimientos por esta causa aumentó un 27.7 %. Los cánceres de mama, de pulmón, estómago y colorrectal son responsables de la mayor mortalidad y de los años de vida ajustados en función de la discapacidad (AVAD).

Si además consideramos que los especialistas han hecho notar insistentemente que los diagnósticos de cáncer de mama en mujeres premenopáusicas (entre los 20 y 54 años de edad) han aumentado desde 1990 (con proyecciones hasta el 2050) un 29 %, un porcentaje terriblemente elevado, este hallazgo es extraordinario.

Los investigadores explican que los fármacos GLP-1 inhiben la proliferación en células de cáncer de mama ER+ de tipo salvaje, triple negativas de tipo salvaje y triple negativas con mutación BRCA, principalmente mediante la inhibición de las enzimas ADN metiltransferasas, sugiriendo su potencial uso para el tratamiento del cáncer; tal como mencioné anteriormente, esto deberá ser probado fehacientemente antes de confirmarse como una estrategia clínica estándar.