La Cofepris autoriza 7 ensayos clínicos, 23 medicamentos y 109 dispositivos médicos durante la primera quincena de julio.

Por medio del Informe quincenal de ampliación terapéutica correspondiente a la primera mitad de julio, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó haber otorgado los registros sanitarios correspondientes a 139 insumos para la salud, desagregados de la siguiente manera: 109 dispositivos médicos, 23 medicamentos y 7 ensayos clínicos.

Entre los dispositivos médicos recientemente autorizados por la Cofepris, podemos mencionar el instrumento de fusión de cuerpos intervertebrales; el implante de jaula espinal; la válvula cardíaca transcatéter; el catéter de balón de dilatación coronario; sistemas de fijación cervical, y un sustituto óseo sintético, a los que se suman 28 equipos médicos, como la bomba sanguínea extracorpórea, instrumental quirúrgico ortopédico y tromboelastógrafo; y 26 dirigidos a la detección y diagnóstico del citomegalovirus, hormonas tiroideas y etanol, entre otros más.

Adicionalmente, 23 medicamentos recibieron autorizaciones que amplían sus indicaciones terapéuticas, como es el caso de alpelisib, para la atención del cáncer de mama; atogepant, tratamiento preventivo contra la migraña episódica; y el clevidipino, para el control de la hipertensión arterial sistémica, por ejemplo.

En el ámbito de los ensayos clínicos destacan dos para la búsqueda de nuevos tratamientos para cáncer; uno para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección levemente reducida o conservada e inflamación sistémica; la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo; el edema macular uveítico; uno para espondiloartritis axial; y uno para hidradenitis supurativa.

Si les interesa conocer la lista completa de autorizaciones otorgadas por la Cofepris, desde la primera quincena de marzo del presente año, aquí puede la encontrarla.