La vacuna utiliza tecnología desarrollada por la Escuela de Medicina Icahn en Monte Sinaí, y la proteína HexaPro de la Universidad de Texas, en Austin, EE. UU.
La bióloga María Elena Álvarez-Buylla Roces, Directora General del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), informó en la conferencia de prensa matutina del pasado 9 de agosto del presente año, que la vacuna para evitar el contagio por SARS-COV-2, bautizada en nuestro país como “Patria”, iniciará en breve el reclutamiento de los candidatos necesarios para la realización de la tercera y última fase de investigación clínica, la que en caso de superar exitosamente, le permitirá solicitar una licencia de uso de emergencia.
En este contexto, les recordamos que la vacuna fue desarrollada en los EE. UU. por un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina Icahn en Mount Sinai, incorporando la proteína HexaPro de la Universidad de Texas, y que gracias a un acuerdo de licencia de uso exclusivo para México, entre la primera y el Laboratorio Avimex®., empresa farmacéutica veterinaria mexicana con la que ha colaborado estrechamente desde el 2003 en el desarrollo de vacunas veterinarias contra la influenza basadas en la plataforma de vectores NDV, se han implementado y realizado en territorio nacional las fases clínicas 1 y 2, de una vacuna considerada de bajo costo y rápida producción.
“Somos conscientes de la gran responsabilidad que ha recaído en el equipo (de Avimex®), por años hemos sido reconocidos por trabajar con modelos de innovación abierta y con la iniciativa de colaborar con instancias de gobierno e instituciones del más alto nivel en México y el mundo. Los retos que vienen son grandes y será indispensable continuar con el apoyo de nuestros colaboradores y aliados para alcanzar la meta de contar con una vacuna segura y eficaz que nos permitirá contribuir a que el país vuelva a ser autosuficiente en el sector”. Bernardo Lozano Dubernard, director general de Avimex®.
La convocatoria para el reclutamiento de los 3 860 sujetos que participaran en el estudio clínico fase 3 de “Patria”, protocolo aprobado por el Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública (CNCTI-SP) y Conacyt, se abrirá en línea el 29 de agosto, y los aspirantes tendrán que cumplir con las siguientes condiciones:
a) ser mayores de edad,
b) residir en la Ciudad de México, Oaxaca o Michoacán,
c) que hayan transcurrido cuatro meses de haber recibido su última vacuna contra SARS-CoV-2 (independientemente de ser la primera, refuerzos, o laboratorio desarrollador),
d) no tener antecedentes de haber sufrido efectos adversos graves al haber recibido esa u otras vacunas,
e) no tener una infección respiratoria sintomática activa,
f) que en caso de tener enfermedades crónicas estén controladas,
g) mujeres no embarazadas ni alimentando a sus bebés.
Álvarez-Buylla Roces destacó la colaboración en el proyecto “Patria”, de la Secretaría de Salud, Cofepris, la Secretaría de Marina (SEMAR), la Secretaría de la Defensa Nacional (SEDENA), el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), los institutos nacionales de salud pública, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), la Universidad Autónoma de la Ciudad de México (UACM), otras instituciones de salud públicas y privadas, e instancias sanitarias internacionales.
La fase 3 de investigación clínica de la vacuna “Patria” se realizará de septiembre a diciembre del presente año, y la liga para el registro, a partir del 29 de agosto, es: patria.conacyt.mx
Por: Manuel Garrod, miembro del Comité Editorial de códigoF.
Fuentes:
AMLO Oficial. (9 de agosto del 2022).
Versión estenográfica de la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador.
Avimex. (28 de abril).
Avimex® anuncia el desarrollo de Patria: vacuna mexicana contra SARS-CoV-2.
códigoF. (9 de abril del 2021).
Escuela Icahn de Medicina de Nueva York, desarrolla una vacuna contra la COVID-19 de fácil producción y bajo costo. Gracias al acuerdo con Laboratorio Avi-Mex, será probada en México.
