“Patria” es autorizada para uso de emergencia, después de haber concluido la pandemia hace más de un año

Llegando aparentemente al final del largo periplo vivido por la vacuna desarrollada conjuntamente por un equipo de investigadores de la Universidad de Texas en Austin, de la Escuela Icahn de Medicina en Monte Sinaí, y del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los EE. UU., y que, una vez en manos de nuestro actual gobierno, fuera bautizada mediáticamente como “Patria”, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), atendiendo a la recomendación de su Comité de Moléculas Nuevas (CMN), recibió, paradójicamente, la autorización para uso de emergencia, a pesar de que el meteoro pandémico ocasionado por el SARS-CoV-2, fue declarado como finalizado el 5 de mayo de 2023 por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Les recordamos que, aunque pudiera parecernos sorprendente, el 19 de marzo del 2020, hace ya más de cuatro años, el laboratorio Avimex® anunció en su página web que: “En alianza con el Gobierno de México, coordinado por CONACyT (sic), el Proyecto Avimex® tiene como meta contar con la vacuna Patria para los mexicanos, en el último trimestre del 2021”, lo cual no ocurrió.

Como respuesta a la pregunta de una reportera sobre la demora y los múltiples cambios de fecha en la aprobación de la vacuna “Patria”, Andrés Manuel López Obrador dijo: “No son tamalitos de chipilín hacer una vacuna, o sea… que ya se me están antojando”.

Las autoridades sanitarias de nuestro país han declarado que la vacuna “Patria” será utilizada en Campaña Nacional de Vacunación 2024-2025, para saber si ésta es capaz de enfrentarse con éxito a las nuevas variantes del virus original.