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Para 2030 el número de casos de demencia se habrá incrementado en más del 300%

Para 2030 el número de casos de demencia se habrá incrementado en más del 300%

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 22, 2018 | Derecho a la salud | 0

En la medida en la que envejecemos, sobre todo cuando rebasamos la frontera de los 60 años de...

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Día Mundial de la Hipertensión 2018.

Día Mundial de la Hipertensión 2018.

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 21, 2018 | Derecho a la salud | 0

La Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la...

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Día Mundial sin Tabaco 2018

Día Mundial sin Tabaco 2018

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 18, 2018 | Derecho a la salud | 0

El próximo 31 de mayo se celebrará el Día Mundial sin Tabaco 2018, avalado por la Organización...

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CINDETEC, garante ante la COFEPRIS para el registro de nuevos fármacos y medicamentos genéricos

CINDETEC, garante ante la COFEPRIS para el registro de nuevos fármacos y medicamentos genéricos

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 17, 2018 | Alianzas Estratégicas | 0

Un requisito insoslayable para el otorgamiento del registro legal y la posterior comercialización...

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Taller «Criterios de aplicación de las nuevas Reglas de Clasificación para Dispositivos Médicos»

Taller «Criterios de aplicación de las nuevas Reglas de Clasificación para Dispositivos Médicos»

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 16, 2018 | Agenda | 0

Aviso a la industria de Dispositivos Médicos Las Secciones de Dispositivos Médicos de la Cámara...

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Reunión informativa sobre los Lineamientos que Establecen los Requisitos para el Reconocimiento y Selección de un Medicamento de Referencia.

Reunión informativa sobre los Lineamientos que Establecen los Requisitos para el Reconocimiento y Selección de un Medicamento de Referencia.

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 15, 2018 | Agenda | 0

La COFEPRIS y CANIFARMA, con la participación de los laboratorios que conforman la industria...

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Taller: «Requisitos regulatorios y comerciales México-India»

Taller: «Requisitos regulatorios y comerciales México-India»

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 15, 2018 | Agenda | 0

  Las Secciones de Dispositivos Médicos de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica,...

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El gran reto de la innovación: la vinculación científica

El gran reto de la innovación: la vinculación científica

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 15, 2018 | Investigación e Innovación, Mayo 2018 | 0

Por: Mtra. Ursula Dávila García | Unidad de Vinculación de la Química del Patronato de la Facultad...

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Un futuro prometedor para la industria farmacéutica en México

Un futuro prometedor para la industria farmacéutica en México

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 14, 2018 | Alianzas Estratégicas, Mayo 2018 | 0

Autor: Jorge Arturo Castillo | Director editorial de Mundofarma El mercado farmacéutico mexicano...

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Trasplantar órganos de personas fallecidas por sobredosis no acarrea riesgos para los receptores

Trasplantar órganos de personas fallecidas por sobredosis no acarrea riesgos para los receptores

por Código F | La revista de la CANIFARMA | May 10, 2018 | Derecho a la salud | 0

Es bien sabido que en términos generales, todos los países arrastran un amplio déficit de órganos...

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