El Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris da su opinión favorable a la vacuna “PATRIA”

El pasado viernes 26 de enero, el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), órgano auxiliar de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), dio a conocer su opinión favorable a la vacuna AVX/COVID-12 contra el virus SARS-CoV-2, implementada en nuestro país por el laboratorio Avi-Mex®, atendiendo a los resultados obtenidos en las pruebas preclínicas y clínicas.

PATRIA se incorporará eventualmente a las diferentes vacunas universales y gratuitas regidas por la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2.

La vacuna AVX/COVID-12, conocida mediáticamente como “PATRIA” en México, se coloca, con el respaldo del CMN, a un paso de obtener la autorización de uso de emergencia, lo que le permitirá incorporarse eventualmente a la serie de medicamentos destinados para prevenir el contagio del virus responsable del COVID-19 y, si los tiempos de producción lo permiten, alcanzar a sumarse en la postrimería de la Campaña Nacional de Vacunación 2023-2024 que concluye el próximo 31 de marzo.

NDV-HXP-S denominada en nuestro país como “PATRIA”, COVIVAC en Vietnam, HXP-GPOVac en Tailandia, y ButanVac en Brasil, fue desarrollada por un equipo de investigadores dirigido por Jason McLellan en la Universidad de Texas en Austin, junto con otros grupos de la Escuela Icahn de Medicina en Monte Sinaí y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, así como distintos centros regionales de algunos países de América Latina y Asia, basándose en una espícula viral mejorada que le proporciona su resiliencia y eficacia.

Algunas de las características más importantes de la vacuna AVX/COVID-12:

• Fue desarrollada por un equipo de científicos dirigido por el biólogo estructural Jason McLellan de la Universidad de Texas en Austin, junto con otros investigadores de la Escuela Icahn de Medicina en Monte Sinaí y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los EE. UU. (NIAID, por sus siglas en inglés).
• Gracias a un acuerdo de licencia de uso exclusivo para México, entre la Universidad de Texas y el Laboratorio Avimex®, empresa farmacéutica veterinaria mexicana con la que ha colaborado desde el 2003 en el desarrollo de vacunas veterinarias contra la influenza basadas en la plataforma de vectores NDV, se han implementado y realizado en territorio nacional las fases clínicas.
• Está desarrollada en plataforma recombinante NDV, y es de bajo costo y rápida producción.
• Está indicada para la inmunización activa por vía intramuscular a partir de los 18 años de edad.
• Los datos de inmunogenicidad demuestran que el medicamento tiene una efectividad equivalente a la demostrada por otros biológicos previamente aprobados.
• Necesita una cadena de frío de 2 a 8 oC, lo que la diferencia positivamente de otras vacunas que requieren cadenas de frío más exigentes, y por lo tanto complejas.

El proyecto para el desarrollo de la vacuna  “PATRIA” contó con la colaboración de la Secretaría de Salud, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la Secretaría de Marina (SEMAR), la Secretaría de la Defensa Nacional  (SEDENA), el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), los institutos nacionales de salud pública, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), la Universidad Autónoma de la Ciudad de México (UACM), otras instituciones de salud públicas y privadas, e instancias sanitarias internacionales.